— 研发项目总监—   1名

岗位要求:
1、  负责项目的管理和实施，对项目人员、费用和进度有效地管理；解决项目中出现的问题，保证项目顺利实施，对项目整体负责。
2、全日制本科及以上学历，中药、药学或相关专业毕业。
3、具有在制药企业或研发CRO公司三年以上项目管理工作经验，五年以上药品研发经验。
4、熟悉药品研发注册的各种法律法规，熟悉样品研发的各种指导原则，熟悉ICH中关于药品质量的各种指导原则。
5、具有良好的专业技术背景，良好的沟通协调能力及优秀的团队组织能力/项目管理技能；具有较强的英语能力和文字功底，可以无障碍阅读英文文献和撰写申报资料。
待遇从优，工作地点：定安（有员工班车往返海口）
 

—项目经理—   1-2名

岗位要求:
1、负责项目运行，能够独立按照要求完成一个项目注册申报的所有资料的整理。
2、负责项目相关文件及方案的起草工作，负责样品研发项目申报资料的整理和撰写；负责对实验人员进行相关的技能培训。
3、全日制本科及以上学历，中药、药学或相关专业毕业。
4、具有在制药企业或研发CRO公司三年以上QC工作经验，一年以上独立完成项目的经验，熟悉实验室的各种仪器及理化实验。
5、熟悉药品研发注册的各种法律法规，熟悉样品研发的各种指导原则，熟悉ICH中关于药品质量的各种指导原则。
6、具有较好的英语能力和文字功底，可以翻译各种文献。
待遇从优，工作地点：定安（有员工班车往返海口）

— 研发试验人员 —

岗位要求:
1、负责项目研究中的理化、仪器的分析。
2、负责按照相关要求完成实验记录，包括各种辅助记录。
3、全日制本科及以上学历，中药、药学或相关专业毕业。
4、具有在制药企业或研发CRO公司一年以上QC工作经验，能够熟练使用HPLC、GC、UV和IR等仪器。；
5、具有一定的英语能力和文字功底，可以借助工具翻译各种质量标准，熟练掌握Office等常用办公软件操作。
6、应届毕业硕士研究生优先考虑。
待遇从优，工作地点：定安（有员工班车往返海口）

—设备部长—

岗位要求：
1、负责设备部各类管理制度、工作流程、设备操作规程、验证方案编写与实施。 
2、组织实施生产车间的日常维修、维护保养工作。 
3、负责对设备、技改工程的施工质量和进度的监督、协调和验收管理。 
4、负责全厂的生产设备、检验仪器固定资产管理。 
5、管理好部门员工，熟悉药品生产流程和药厂GMP管理工作。
待遇从优，工作地点：定安（有员工班车往返海口）

—人事行政经理—

岗位要求：
1、人力资源、行政管理等相关专业毕业，有4年以上人力资源工作经验。 
2、熟悉国家劳动法律法规及相关地方法规,熟悉相关人事流程、熟悉薪资、劳资关系及招聘、培训、绩效考核等人事管理工作流程，具备良好的人力资源专业管理知识； 
3、有良好的表达和沟通能力，稳重、有亲和力，原则性强，具有良好的职业道德、良好的团队合作意识； 
4、具备较强的责任心和独立处理事务的能力。
待遇从优，工作地点：定安（有员工班车往返海口）

—设备主管—

岗位要求：
1、  负责生产车间设施设备的日常维修、维护保养工作的组织和安排。
2、  参加过药厂GMP、制药工程等知识的培训。
3、  有从事过同类岗位工作经验2年以上。
4、  制药工程、机械制造及其自动化、自动化、机电一体化等相关专业毕业。
待遇从优，工作地点：定安（有员工班车往返海口）

—设备维修员或电工—

岗位要求：
1、  负责设施设备的日常维修、维护保养工作。
2、  熟悉药厂的设施和设备的运行，对维修工作有较强的动手能力和主导能力。
3、  能吃苦耐劳，工作认真负责。
4、  有相关维修工作经验一年以上。
待遇从优，工作地点：定安（有员工班车往返海口）

—原料合成员—

岗位要求：
1、男性。药学、生物学、化学、制药工程、医学等相关专业，大专及以上学历。
2、原料车间日常的生产工作，按照GMP相关规定维持现场，做好相关的记录等。 
3、负责协助主管完成原料合成车间工艺及设备验证等工作。 
4、负责按要求完成小试工作及中试放大生产等。 
5、实验室常用的玻璃仪器如：旋蒸、玻璃釜等的使用及维护。
待遇从优，工作地点：定安（有员工班车往返海口）

—QA主管—

岗位要求：
1、  药学相关专业大专及以上学历；
2、  3年以上QA工作（质量体系方面）或1年以上QA主管工作经验；
3、  负责安排QA管理员开展质量相关工作，负责人员上岗培训、在岗培训和考核； 
4、负责对生产、检验偏差的处理进行审核；对不合格物料、中间产品和成品，药品召回、质量事故、质量反馈、质量投诉及不良反应的处理程序进行审核监督； 
待遇从优，工作地点：定安（有员工班车往返海口）

—QA—

岗位要求：
1、大专以上学历，药学、制药工程等相关专业； 
2、有制药企业QA现场管理工作经验，熟悉GMP法规优先考虑； 
3、负责药品生产过程监控管理，包括生产现场管理、产品放行、变更、偏差验证工作等。 
待遇从优，工作地点：定安（有员工班车往返海口）

—GMP专员—

岗位要求：
1、  药学相关专业，大专及以上学历；二年以上QA工作经验；
2、熟悉《药品生产质量管理规范》、《药品生产验证指南》及相关要求； 
3、熟悉各不同制药设备及系统的工作原理； 
4、熟悉各剂型生产工艺流程。
待遇从优，工作地点：定安（有员工班车往返海口）

—车间操作工—

岗位要求：
1、工作吃苦耐劳，态度积极有责任心，服从领导安排
2、严格遵守安全操作规程，确保生产过程安全。
待遇从优，工作地点：定安（有员工班车往返海口）

联系方式
药厂公司地址：海南省定安县塔岭工业园岳崧路
咨询电话：林小姐63831663-111  
接收简历邮箱：879432158@qq.com
销售公司地址：海南省海口市金贸中路海航国际广场B栋1511-1517室   
咨询电话：68515863-11、39 刘小姐 袁小姐  
接收简历邮箱：1491132651@qq.com
公司网址：http://www.zhongyuey.com   

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