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海南中玉药业招聘职位

— 研发项目总监—   1名
岗位要求:
1、  负责项目的管理和实施,对项目人员、费用和进度有效地管理;解决项目中出现的问题,保证项目顺利实施,对项目整体负责。
2、全日制本科及以上学历,中药、药学或相关专业毕业。
3、具有在制药企业或研发CRO公司三年以上项目管理工作经验,五年以上药品研发经验。
4、熟悉药品研发注册的各种法律法规,熟悉样品研发的各种指导原则,熟悉ICH中关于药品质量的各种指导原则。
5、具有良好的专业技术背景,良好的沟通协调能力及优秀的团队组织能力/项目管理技能;具有较强的英语能力和文字功底,可以无障碍阅读英文文献和撰写申报资料。
待遇从优,工作地点:定安(有员工班车往返海口)
 
—项目经理—   1-2名
岗位要求:
1、负责项目运行,能够独立按照要求完成一个项目注册申报的所有资料的整理。
2、负责项目相关文件及方案的起草工作,负责样品研发项目申报资料的整理和撰写;负责对实验人员进行相关的技能培训。
3、全日制本科及以上学历,中药、药学或相关专业毕业。
4、具有在制药企业或研发CRO公司三年以上QC工作经验,一年以上独立完成项目的经验,熟悉实验室的各种仪器及理化实验。
5、熟悉药品研发注册的各种法律法规,熟悉样品研发的各种指导原则,熟悉ICH中关于药品质量的各种指导原则。
6、具有较好的英语能力和文字功底,可以翻译各种文献。
待遇从优,工作地点:定安(有员工班车往返海口)


— 研发试验人员 —
岗位要求:
1、负责项目研究中的理化、仪器的分析。
2、负责按照相关要求完成实验记录,包括各种辅助记录。
3、全日制本科及以上学历,中药、药学或相关专业毕业。
4、具有在制药企业或研发CRO公司一年以上QC工作经验,能够熟练使用HPLC、GC、UV和IR等仪器。;
5、具有一定的英语能力和文字功底,可以借助工具翻译各种质量标准,熟练掌握Office等常用办公软件操作。
6、应届毕业硕士研究生优先考虑。
待遇从优,工作地点:定安(有员工班车往返海口)

—设备部长—
岗位要求:
1、负责设备部各类管理制度、工作流程、设备操作规程、验证方案编写与实施。 
2、组织实施生产车间的日常维修、维护保养工作。 
3、负责对设备、技改工程的施工质量和进度的监督、协调和验收管理。 
4、负责全厂的生产设备、检验仪器固定资产管理。 
5、管理好部门员工,熟悉药品生产流程和药厂GMP管理工作。
待遇从优,工作地点:定安(有员工班车往返海口)

—人事行政经理—

岗位要求:
1、人力资源、行政管理等相关专业毕业,有4年以上人力资源工作经验。 
2、熟悉国家劳动法律法规及相关地方法规,熟悉相关人事流程、熟悉薪资、劳资关系及招聘、培训、绩效考核等人事管理工作流程,具备良好的人力资源专业管理知识; 
3、有良好的表达和沟通能力,稳重、有亲和力,原则性强,具有良好的职业道德、良好的团队合作意识; 
4、具备较强的责任心和独立处理事务的能力。
待遇从优,工作地点:定安(有员工班车往返海口)

—设备主管—
岗位要求:
1、  负责生产车间设施设备的日常维修、维护保养工作的组织和安排。
2、  参加过药厂GMP、制药工程等知识的培训。
3、  有从事过同类岗位工作经验2年以上。
4、  制药工程、机械制造及其自动化、自动化、机电一体化等相关专业毕业。
待遇从优,工作地点:定安(有员工班车往返海口)

—设备维修员或电工—
岗位要求:
1、  负责设施设备的日常维修、维护保养工作。
2、  熟悉药厂的设施和设备的运行,对维修工作有较强的动手能力和主导能力。
3、  能吃苦耐劳,工作认真负责。
4、  有相关维修工作经验一年以上。
待遇从优,工作地点:定安(有员工班车往返海口)

—原料合成员—
岗位要求:
1、男性。药学、生物学、化学、制药工程、医学等相关专业,大专及以上学历。
2、原料车间日常的生产工作,按照GMP相关规定维持现场,做好相关的记录等。 
3、负责协助主管完成原料合成车间工艺及设备验证等工作。 
4、负责按要求完成小试工作及中试放大生产等。 
5、实验室常用的玻璃仪器如:旋蒸、玻璃釜等的使用及维护。
待遇从优,工作地点:定安(有员工班车往返海口)

—QA主管—
岗位要求:
1、  药学相关专业大专及以上学历;
2、  3年以上QA工作(质量体系方面)或1年以上QA主管工作经验;
3、  负责安排QA管理员开展质量相关工作,负责人员上岗培训、在岗培训和考核; 
4、负责对生产、检验偏差的处理进行审核;对不合格物料、中间产品和成品,药品召回、质量事故、质量反馈、质量投诉及不良反应的处理程序进行审核监督; 
待遇从优,工作地点:定安(有员工班车往返海口)

—QA—
岗位要求:
1、大专以上学历,药学、制药工程等相关专业; 
2、有制药企业QA现场管理工作经验,熟悉GMP法规优先考虑; 
3、负责药品生产过程监控管理,包括生产现场管理、产品放行、变更、偏差验证工作等。 
待遇从优,工作地点:定安(有员工班车往返海口)

—GMP专员—
岗位要求:
1、  药学相关专业,大专及以上学历;二年以上QA工作经验;
2、熟悉《药品生产质量管理规范》、《药品生产验证指南》及相关要求; 
3、熟悉各不同制药设备及系统的工作原理; 
4、熟悉各剂型生产工艺流程。
待遇从优,工作地点:定安(有员工班车往返海口)

—车间操作工—
岗位要求:
1、工作吃苦耐劳,态度积极有责任心,服从领导安排
2、严格遵守安全操作规程,确保生产过程安全。
待遇从优,工作地点:定安(有员工班车往返海口)

联系方式
药厂公司地址:海南省定安县塔岭工业园岳崧路
咨询电话:林小姐63831663-111  
接收简历邮箱:879432158@qq.com
销售公司地址:海南省海口市金贸中路海航国际广场B栋1511-1517室   
咨询电话:68515863-11、39 刘小姐 袁小姐  
接收简历邮箱:1491132651@qq.com
公司网址:http://www.zhongyuey.com   

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